Dienstag, 8. März 2016

EILPOST BITTE LESEN - ggf. helfen

Ihr Lieben,

Nur selbst abfotografiert
ja, heute gibt es außer der Reihe einen zweiten Post und dies ist wohl der wichtigste in meiner ganzen Zeit hier auf Blogger.
Bitte, bitte nehmt euch die Zeit und lest diesen Post.
Klickt ihn nicht einfach weg, denn hier geht es nicht um die ES oder psychische Geschichten, es geht nicht um mich, nur indirekt vielleicht, sondern um ein ganz besonderes Mädchen, hier von Blogger.

Es geht um Miriam und das ist ihr Blog mit den bewegenden Posts einer starken jungen Frau --> klick 
Die meisten von euch haben unsere Diskussion sicherlich mitbekommen, aber eins sollt ihr wissen, Blogger ist dafür da auch zu dikutieren, gern auch kontrovers. 
Dennoch bin ich der Meinung, dass man sich immer wieder vertragen sollte und man den Menschen trotzdem wertschätzt.
Jeder hat seine Gründe und jeder handelt in dem Moment so, wie er es für richtig hält, ganz egal ob es sich später als richtig oder falsch herausstellt.

Es geht also um Miriam, sie ist schwer krank und ist auf DEINE Hilfe angewiesen.
Dank ihrer Erlaubnis darf ich diesen Post schreiben und wünsche mir nichts mehr, als DICH zum Nachdenken und Helfen anzuregen.
Miriam hat eine Blutkrankheit (Blutkrebs), aufgrunddessen sie DRINGEND einen Stammzellspender braucht. Bisher gibt es weltweit keinen Spender. Ihr geht es mehr als schlecht und das schlimmste ist, dass ihr, laut der Ärzte, nicht mehr viel Zeit bleibt.
Alles dazu findet ihr auf ihrem Blog und sie erklärt jedem alles mit viel Geduld und sehr ausführlich - danke dafür :-*
Doch es gibt eine positive Nachricht. Wir müssen nicht tatenlos zusehen, sondern wir/ DU können/ kannst handeln.
Du kannst handeln indem du auf folgende Internetseite gehst --> klick und dich für eine Spende registrieren lässt. Es ist so simpel, auf dich kommen keinerlei Kosten zu und dir wird alles wichtige nach Hause geschickt. Du bekommst ein Wattestäbchen zu geschickt, welches zu in deinen Mund steckst und wieder zurück schickst. Diese Speichelprobe wird im Labor geprüft und vielleicht bist DU ein Spender und kannst ein Menschenleben retten, vielleicht sogar ihrs.
Die DKMS sorgt auch für die Krankschreibung, kontaktiert eure Schule/ Arbeitgeber und leitet alles in die Wege.

Je mehr Menschen sich registrieren, desto höher ist die Chance Leben zu retten.

Ich habe Bammel und dennoch werde ich mich wahrscheinlich registrieren, denn was kann schon passieren, außer einem Menschen das Leben zu retten und wer wünscht sich das nicht?

Ich hoffe, es kommen sehr bald noch Neuregistrierungen dazu.
Ich drück' euch.

Lauri <3

16 Kommentare:

  1. Nächste Woche wird an meiner Schule so eine Typisierung durchgeführt und da machen jedes jahr um die 80 Schüler mit, mal mehr mal weniger. Ist zwar nicht besonders viel, weil sich viele einfach nicht trauen, aber es ist immerhin ein guter Schritt. Bisher haben von den ganzen Schülern, die sich in den vergangen Jahren haben typisieren lassen, gerade mal 10 oder 11 spenden können!!!
    Ich werde es auf jeden Fall in Betracht ziehen mich dort Typisieren zu lassen.
    Vanille ♡

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  2. Ich bin seit einiger Zeit schon registriert, hab aber leider noch nie gepasst.
    Bei uns gab es damals auch, wie bei Vanille, die Typisierung an der Schule und bei uns hat zum Glück fast jeder aber der 10. Mitgemacht :)
    ist ja absolut nichts schlimmes dabei & wenn man dabei im Hinterkopf hat Leben retten zu können, dann führt ja auch kein Weg dran vorbei.
    Ich finde es so toll von dir dass du darauf aufmerksam machst :*

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  3. Hab mich heute Nachmittag registriert und auch meinem Freund davon erzählt. Hatte immer Angst vor der Knochenmarkentnahme, aber das wird ja nur noch in 20% der Fälle gemacht.
    Danke für deinen Post.

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  4. hihi witzig, das thema wollte ich inmeinem Post heute auch anschneiden. Ich find es gut dass du dem ganzen einen extra Post widmest.
    Hab mich heut Mittag schon angemeldet <3

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  5. Bin seit 2 Jahren als Stammzellenspender registiert. Hoffentlich wird ein Spender für sie gefunden. <3

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  6. hey guten morgen :) ich hab mich gestern schon ausführlich darüber informiert und auch gleich meiner mum & ein paar freundinnen geschrieben. registrieren werde ich also mich auf jeden fall und wahrscheinlich demnächst auch blut & blutplasma spenden gehen, das wird ja auch benötigt für manche leute. finde es toll, dass du den post getippt hast! ich werde es in meinem heutigen auch erwähnen, da es ja wirklich leben retten kann. hab einen schönen tag lauri ♥

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  7. Das ist eine schöne Idee. Drücke die Daumen, dass sich jemand Passendes findet. Ich wollte mich vor einigen Jahren auch registrieren, leider ist es mit meiner Diagnose(bipolar) nicht möglich gewesen, leider sind nicht nur körperliche Erkrankungen, sondern auch ein paar wenige psychische ausgeschlossen. VG

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  8. Recht hast du. Ich habe mich auch nach miriams nachricht dazu entschieden. Ich bin wenn die Post da ist offiziell spenderin. Und ich freue mich sehr. Schade das der Informationsfluss in der Hinsicht noch nicht da ist. Organspenderin bin ich schon sehr lange wir wurden darüber sogar im Biologie Unterricht aufgeklärt und uns wurden ausweise gegeben für jeden der das wollte, damals war ich noch zu jung und habe mit meiner mom für den fall eines falles geredet und an meinem 18. sofort den Pass ausgefüllt. Ich wäre sehr für eine Widersprechungs Regelung in Deutschland.
    Toll das du hier aufmerksam darauf machst.
    XO Mads

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  9. VIELEN VIELEN DANK AN DICH UND AN ALLE ANDEREN HIER ♥
    Und danke das du dich auch registrieren lässt das freut mich wirklich und ist stark -danke !
    Also in Österreich ist die Organspende ja verpflichtend, das hat so seine Positiven und negativen Seiten immer.
    Ich denke einfach es sollte mehr aufgeklärt werden. Man denkt ja immer sobald man etwas spendet, geht es einem nicht gut, man muss sich einschrenken, bekommt AIDS oder sonst was das geht in allen Köpfen drin vor die sich damit nicht auseinander setzten und man setzt sich damit nur auseinader wenn man selber Hilfe braucht oder jemand den man kennt
    also kurz: aufklärung :D

    Lovely regards ♥

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  10. Zu deinem Hashimoto hast du recht aber das kommt ja erstmal nur zum fall wenn du echt in frage kommmst was bei meinem vater zum beispiel in den 19 jahren nie der fall war also du kannst dich da registrieren und wenn du dann in die engere auswahl kommst wird das mit dem Hashimoto untersucht ob es halt geht oder nicht und ja ♥

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  11. Hast du dich jetzt registriert ?

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    1. Nein noch nicht und das hat auch seine Gründe, wann, wo und wie ich das mache geht dich nichts an, sry ;)
      Hast du dich registriert?

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  12. Ja ich hab mich sofort registriert wo ich deinen Post gelesen habe.
    Findest du es nicht etwas dreist andere dazu aufzufordern und so tun als wäre es dir wichtig aber in wirklichkeit geht es dir am arsch vorbei.
    ANdere dazu auffordern aber es selber nicht tun *kopfschüttel*

    Wann kann es denn für Gründe haben, wenn es um ein Menschenleben geht ?!

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    1. Ich weiß jetzt ehrlich gesagt nicht wo dein Problem ist, denn ich habe (vielleicht magst du oben noch mal nachlesen) 1. geschrieben, dass ich mich VIELLEICHT registriere und 2. WANN ich das mache ist meine Sache.
      Ich möchte dich mal sehen, dass du IMMER alles sofort machst. Ist klar^^.
      Aber hab mal deine Meinung und wenn du jetzt undfreundlich wirst, lösche ich deine Kommentare, sowas brauche ich hier nicht. Du darfst deine Meinung gern äußern, aber sachlich und nicht auf diese Art, wenn du nicht mal weißt was bei mir los ist. Also halt den Ball flach, Freundchen!!

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  13. Finds echt toll das du hier darauf hinweist. Ihr Post hat mich echt bewegt und ich hoffe es wird ein passender Spender gefunden. Bin selber leider ausgeschlossen. :(

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  14. ok, gut so ;) kannst auch stolz auf dich sein! schönen tag dir noch ♥

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